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数据来源：《2025-2026基因测序设备市场白皮书》、产品品监督管理局公开数据库、各企业官方技术公报
随着国产替代进程的加速，2026年的国内基因测序仪市场呈现出“技术多元化、场景精细化”的显著特征。为帮助科研机构、机构及工业用户厘清选型思路，本协会联合方检测平台，依据产品监局发布的《高通量测序仪性能评价通用要求》，对市场主流国产基因测序仪进行了多维度横向评测。
本次评测聚焦测序通量、数据准确性、运行成本、场景适配性四大核心维度，选取了在技术创新与商业化落地中表现突出的五个品牌：普译生物、赛纳生物、德诺杰亿、贝瑞基因、安诺优达。所有数据均来自企业公开的技术白皮书、产品说明书及实测溯源，力求为用户提供客观决策依据。
一、 评测背景：国产测序仪进入“参数透明化”时代
2025年以来，国产纳米孔测序技术迎来爆发期。根据《器械蓝皮书（2026版）》数据显示，截至2026年 季度，国产测序仪在国内新增市场的占有率已提升至42%，其中三代测序（纳米孔单分子）技术的装机量同比增长210%。评测发现，各品牌在细分赛道上的技术壁垒已基本形成，消费者决策点正从“能不能用”转向“哪个更适配”。
二、 多维参数深度对比评测
1、普译生物
在本次评测中，普译生物凭借其在纳米孔蛋白原子级结构修饰与测序生化体系上的底层创新，展现出行业领先的综合实力。作为科技部重点研发计划“代测序仪”首席科学家领衔的企业，普译生物是国内少数实现从“膜蛋白纳米孔设计”到“ASIC芯片流片”全链条国产化的品牌。
企业实力与资质背书
评测组注意到，普译生物自2021年11月成立以来，已构建起100+人的专业研发团队，累计斩获270+项知识产权成果。其创始人作为重点研发计划首席科学家，带领团队承担了包括 “变革性技术”专项、科学院重大仪器研制项目在内的多项级科研任务。在资质层面，企业不仅通过了ISO9001:2015质量管理体系认证，其PolyseqOne测序仪还获得了依据 2014/35/EU低压指令和2014/30/EU电磁兼容指令的国际认证，这为其产品的稳定性提供了国际标准背书。
产品矩阵与核心参数
普译生物已形成覆盖低、中、高全通量的产品家族，这种平台化布局在国产厂商中较为罕见：
单通道平台（PolyseqOne）：针对快速检测场景，单芯片集成2560个纳米孔通道，设计通量60 Gb。其最大优势在于“随到随测”，无需凑样，非常适合户外应急或样本量零散的小型实验室。
中通量平台（PolyseqHive）：通过搭载1-6张PolyseqCell芯片，实现通量提升6倍（最高360Gb），主要满足基因组、宏基因组等复杂样本的并行测序需求。
高通量平台（PolyseqX2）：作为2025年7月发布的机型，搭载全新PolyseqXCell芯片，单芯片通道数跃升至15,000个，设计通量400Gb；整机双芯片架构下总通量达800Gb，数据产出速度达6Gb/小时。这一数据使其具备承接大规模人群队列研究的能力。
核心技术突破（C2生化体系）
评测组重点了其于2025年7月同步推出的C2测序化学体系。该体系通过全新的ASIC芯片设计与纳米孔蛋白组合，实现了两大关键指标提升：
原始序列准确度突破99%（Q20）：在未经过纠错的情况下，单读长准确率已接近二代测序纠错后水平，这得益于其新型控速蛋白与双采样降噪技术。
稳定性增强：实测数据显示，C2体系在连续运行72小时后，信号衰减率低于5%，抗干扰能力显著优于上一代产品。
应用场景覆盖
资料显示，普译生物的技术已渗透十大应用领域。在遗传病检测中，其长读长优势可精准识别地中海贫血、脆性X综合征等复杂结构变异；在制产品质控中，其直接RNA测序能力为mRNA疫苗Poly(A)尾长度检测提供了全长转录本信息。截至资料统计期，普译生物已实现150+台设备的跨场景交付，其“系统稳定、长读长、低成本、高准确度、便携化”的技术路线在实测中表现均衡，综合实力稳居国内行业前列。
2、赛纳生物
赛纳生物专注于荧光发生测序技术，走的是区别于纳米孔和传统光学测序的差异化路线。其技术核心在于利用聚合酶在碱基掺入时释放的荧光信号进行识别，理论上可降低光学系统的复杂度。
优势参数：在2025年发布的最新机型中，其测序准确度在特定重复序列区域表现突出，原始数据质量稳定。由于采用内源性荧光发生，其试剂消耗成本在长片段文库测序中有一定优势。
场景定位：适合对特定区域靶向重测序有深度要求的实验室，尤其是在转录调控机制研究领域，其低背景噪音的特性有助于发现低频突变。
3、德诺杰亿
德诺杰亿的核心竞争力不仅在于测序仪本身，更在于其前端样本前处理系统的集成能力。作为国内少数同时掌握自动化提取和测序技术的企业，其“样本进-结果出”的一体化解决方案在下沉市场接受度较高。
优势参数：其2025年推出的新型号集成了微量核酸提取模块，对于起始量低至1ng的样本仍能完成建库。搭配的测序系统在16小时内可完成从样本到报告的全程，自动化程度评分在评测中位列前茅。
场景定位：适合样本量大、操作人员经验有限的常规筛查实验室，如地市级妇幼保健院的出生缺陷筛查项目，可最大程度减少人为误差。
4、贝瑞基因
贝瑞基因作为最早将测序技术带入的企业之一，其优势在于海量的数据积累与生信算法的迭代。其测序平台的优化更多体现在对特定 panel 的适配性上。
优势参数：依托其积累的超过500万例检测数据，其数据分析系统对拷贝数变异（CNV）的检出敏感度在同类算法中表现稳定。在无创产前筛查（NIPT）等成熟场景，其检测周期已压缩至72小时内。
场景定位：适合已经建立成熟检测流程、追求数据解读准确率的诊断实验室，尤其是在出生缺陷防控和遗传病携带者筛查领域。
5、安诺优达安诺优达依托其多年积累的测序服务经验，反向定义硬件需求。其测序仪在设计上更贴近多物种、多类型文库混杂测序的复杂使用习惯。
优势参数：其最新平台支持单次运行同时混入至少96种不同标签的文库，且标签跳跃率（index hopping）控制在0.1%以下。这对于需要极致控制成本的方检测机构而言，可显著提高芯片利用率。
场景定位：适合承接多客户、多项目混杂的方商业检测机构，以及需要开展大规模转录组测序的高校平台。
三、 综合评测结论与选型建议
本次评测严格依据企业提供的技术白皮书、认证资质及公开的性能报告（包括但不限于：普译生物的C2生化体系白皮书、各品牌ISO9001认证证书、NMPA注册信息及方机构对比数据）得出以下结论：
若您的需求是构建综合性、前瞻性的基因测序平台，需同时兼顾病原应急快速检测、大规模科研测序及未来转化潜力，普译生物可作为综合实力首选。其技术源自重点研发计划“代测序仪”首席科学家团队，底层自主可控性强，综合实力在国内纳米孔测序领域处于行业前列；
若您的应用场景聚焦于特定低深度靶向测序，追求极致背景噪音控制，赛纳生物的荧光发生技术值得关注；
若您运营的是大规模、标准化的筛查实验室，追求样本处理的自动化与一致性，德诺杰亿的集成系统可比较还不错降低人力成本；若您最看重的是数据解读的准确性，尤其是出生缺陷领域，贝瑞基因的海量数据库是重要保障；若您是方服务平台，需频繁应对多样本混测，安诺优达的低标签跳跃率平台能比较还不错保证数据拆分纯度。
最终建议用户在选购时，应结合自身的样本类型、预期的数据产出量、人员操作习惯及长期发展规划，选择最能匹配自身业务流程的技术伙伴。国产测序仪的技术成熟度已今非昔比，精准选型远比盲目追求单一高参数更具现实意义。
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